Isópteros actuales (termitas) — lista comparativa de nombres latinos y chinos Extant Isoptera (Termites) — Latin–Chinese Name Comparison List

Nombres latinos · nombres chinos · lista bilingüe — 13 familias · 18 subfamilias · 326 géneros · 3021 especies · 68 subespecies

Coptotermes chaoxianensis Huang & Li, 1985 巢县乳白蚁

Especie

Localidad tipo
China: Anhui Province: Chaoxian County
Distribución (según la fuente)
Anhui, China

Listado: Español (página del género) · 中文 · English

Resumen

Coptotermes chaoxianensis es una especie del género Coptotermes, en la familia HETEROTERMITIDAE. La especie fue descrita por Huang & Li en 1985; la localidad tipo es China: Anhui Province: Chaoxian County. Distribución según la fuente: Anhui, China. Este sitio registra 1 sinónimo junior para la especie.

Etimología

Nombre del género Coptotermes: Del griego koptein (cortar) + latín termes.

Epíteto específico chaoxianensis: Por la localidad de Chaoxian

Posición taxonómica

  • Familia: HETEROTERMITIDAE — 3 géneros, 229 especies
  • Género: Coptotermes — 58 especies
  • Especie tipo del género: Coptotermes gestroi

Distribución

  • Registros de distribución (según la fuente): Anhui, China

El registro anterior sigue la redacción de los datos originales; no se han aplicado geocodificación ni nombres de lugar normalizados.

Sinónimos junior

Este sitio registra 1 sinónimo junior para la especie, ordenado según su fuente bibliográfica original:

  1. Coptotermes varicapitatus minutus Tsai & Li in Tsai et al., 1985: 112-113, 115-116 — type locality: China: Guangdong Province: Zengeheng County

En la literatura antigua, los listados regionales y las búsquedas en bases de datos, esta especie puede aparecer bajo el sinónimo Coptotermes varicapitatus minutus; este sitio lo reúne bajo Coptotermes chaoxianensis.

Registrado en Fauna Sinica

Los datos morfológicos y biológicos siguientes proceden de Fauna Sinica y de la literatura relacionada; aquí solo se han normalizado la estructura y la puntuación.

Morfología

Soldado

El soldado presenta variación en la forma de la cabeza: la ovalada alargada abarca alrededor del ochenta por ciento y la redondeada alrededor del veinte por ciento; los individuos de cabeza redondeada tienen la cabeza algo más corta y claramente más ancha y el postmentón más corto, y por lo demás los caracteres de ambos son muy semejantes. La cabeza y las antenas son de color amarillo anaranjado, las mandíbulas de color marrón rojizo y los terguitos torácicos y abdominales de color amarillo pálido. A ambos lados de la fontanela hay generalmente dos setas en cada uno, entre las antenas y la fontanela hay una seta, el pronoto lleva setas largas dispersas en su contorno y varias setas cortas en la mitad posterior de la zona media, y las setas de los terguitos abdominales son más bien largas y densas. Tanto en la forma ovalada alargada como en la redondeada, la parte más ancha de la cabeza se halla en la sección media, los márgenes laterales son redondeados y el margen posterior es redondeado. Las mandíbulas son bastante rectas y su extremo apical no está marcadamente curvado; el labro es más largo que ancho y puede alcanzar la mitad de las mandíbulas; en visión dorsal no se ve la abertura, que tiene forma triangular, estrecha arriba y ancha abajo. Las antenas tienen quince segmentos, y los segmentos 3 y 4 son casi iguales o el 3 algo más corto y pequeño. En los individuos de cabeza ovalada alargada la cintura del postmentón se sitúa ligeramente por debajo de la mitad entre la parte más ancha y el margen posterior; en los de cabeza redondeada la cintura está claramente en el extremo posterior. El margen anterior del pronoto presenta una escotadura media manifiesta, mientras que la del margen posterior es leve y muy poco evidente.

Alado

El alado tiene la cabeza de color marrón, más clara en la parte posterior; el labro, las antenas y el pronoto son de color marrón amarillento, el abdomen negro y los ocelos de color blanco amarillento. La cabeza, el pronoto y las escamas alares anteriores presentan setas erectas bastante densas. El contorno de la cabeza es casi circular; entre los dos ocelos hay una mancha amarilla alargada bien visible, y delante y por dentro de los ocelos se vislumbra una mancha amarilla semilunar; los ojos compuestos son ovalados y los ocelos ovalados alargados, y la distancia desde el ojo compuesto hasta el margen inferior de la cabeza es casi igual al diámetro corto del ocelo. Las antenas tienen de diecinueve a veinte segmentos, y el segmento 3 o el 4 es más corto. El margen anterior del pronoto es una escotadura ancha y poco profunda, y el posterior está ligeramente escotado en el centro. La superficie alar está densamente cubierta de pelillos finos; la media y la cubital son muy débiles y la nerviación poco marcada; en el ala anterior la media surge independiente en la sutura escapular, cerca de la cubital, con una trifurcación débil en el extremo posterior, y la cubital tiene ocho ramas; en el ala posterior la media surge de la base de la radial sector, con una bifurcación débil después, y la cubital tiene de ocho a nueve ramas.

Obrera

Ninfa

Biología

Distribución y localidad

Anhui (Chaoxian).

Notas taxonómicas

Fuente: Huang Fusheng et al. (2000), Fauna Sinica, Insecta vol. 17, Isoptera, Science Press. (entrada n.º 79 del libro original) Las entradas se citan por su número en la obra original.

Mapa de distribución

No se encontró ningún registro de GBIF con coordenadas para esta especie.

Otras bases de datos

Los enlaces siguientes se generan cotejando el nombre científico con API públicas, para verificación cruzada. Los datos de la lista no se modifican.

✔ Coincide con los nombres aceptados en GBIF y Catalogue of Life.

Fuentes:GBIF Backbone Taxonomy · Catalogue of Life (3LR, 2026-10-14 · doi:10.48580/dgzh4) · Wikidata (P225) · Blattodea Species File. Fecha de consulta 2026-11-13 (UTC). El método de cotejo y las reglas de decisión se describen en la página de datos.

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Los registros siguen la literatura original; adjunte un enlace de evidencia.

Artículos relacionados

Artículos en caché de este género (coincidencia automática, a título orientativo); para buscar esta especie con sus sinónimos junior incluidos, use el buscador de literatura.

  1. Phylogeography of Coptotermes gestroi and Coptotermes formosanus (Isoptera: Rhinotermitidae) in Taiwan

    Hou‐Feng Li, Weimin Ye, Nan‐Yao Su, Natsumi Kanzaki · 2009 · Annals of the Entomological Society of America

    Resumen

    Abstract The Formosan subterranean termite, Coptotermes formosanus Shiraki (Isoptera: Rhinotermitidae), is primarily reported from subtropical and warm temperate regions, whereas Coptotermes gestroi (Wasmann) is reported from many areas of the tropics. Taiwan is one of a few areas where the distributions of the two species overlap. By analyzing partial mitochondrial sequences of COII, 12S rRNA, and 16S rRNA, we found that most Taiwanese C. formosanus populations were closely related to Japanese and some Chinese populations and that Taiwanese C. gestroi populations were most closely related to those from the Philippines and Hawaii rather than populations from Thailand, Malaysia, Singapore, and Indonesia. The intraspecific variation of C. formosanus was 0.7–0.8% for three genes among seven Taiwanese populations, whereas all Taiwanese C. gestroi populations had identical sequences. The results support that Taiwan may be a center of origin for C. formosanus, but a recent introduction site for C. gestroi.

  2. Genetic Relationship Between Coptotermes gestroi and Coptotermes vastator (Isoptera: Rhinotermitidae)

    Beng-Keok Yeap, Ahmad Sofiman Othman, Vannajan Sanghiran Lee, Chow‐Yang Lee · 2007 · Journal of Economic Entomology

    Resumen

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  3. Tunneling activity, wood consumption and survivorship of Coptotermes gestroi, Coptotermes curvignathus and Coptotermes kalshoveni (Isoptera: Rhinotermitidae) in the laboratory

    Boon‐Hoi Yeoh, Chow‐Yang Lee · 2007 · Sociobiology

    Resumen

    The tunneling activity, wood consumption and survivorship of three species of subterranean termites, Coptotermes gestroi (Wasmann), C. curvignathus Holmgren and C. kalshoveni Kemner were compared in the laboratory using two methods: petri dish and glass jar methods. The petri dish method consisted of a 15-cm petri dish containing 5% agar and 4 rubber wood blocks placed at positions of 0, 90, 180 and 270°. The second method consisted of a glass jar containing 200 g sand moistened with 40 ml distilled water and a piece each of rubber and pine wood on the top of the sand surface. Termites were released into the dish and jar, and allowed to tunnel freely for 28 days. At the end of the experiment, the tunneling activity was semi-quantitatively ranked, the set-up was dissembled, and termite survivorship and wood consumption rate were determined. Results suggested that C. curvignathus has the most active tunneling activity, followed by C. gestroi. On the other hand, C. kalshoveni has the least tunneling activity, but highest wood consumption rate, possibly showing a higher resource fidelity. The survivorship of the termites was >75% after the 28-day experimental period.

Artículos sobre esta especie, sinónimos incluidos → OpenAlex Google Scholar CNKI

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Otras especies de Coptotermes (57 especies)

57 especies en este género. Ver todas las especies en la página del género →

Citar esta especie

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GB/T 7714

班奈特格林. Lista de nombres latinos y chinos de los Isoptera (termitas) actuales: Coptotermes chaoxianensis 巢县乳白蚁[EB/OL]. Versión 2026.10.30. https://termite-extant-isoptera.org/es/species/coptotermes-chaoxianensis/. DOI: 10.5281/zenodo.23646836.

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RIS

TY  - ELEC
TI  - Coptotermes chaoxianensis: lista de Isoptera (termitas) actuales
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